AS Menyasar Rasisme sebagai "Krisis Kesehatan Masyarakat" yang Mempersingkat Kehidupan

AS Menyasar Rasisme sebagai “Krisis Kesehatan Masyarakat” yang Mempersingkat Kehidupan


Setahun setelah pandemi virus korona yang secara tidak proporsional melanda kehidupan orang Afrika-Amerika baik secara fisik maupun ekonomi, upaya sedang dilakukan untuk menargetkan rasisme sebagai krisis kesehatan masyarakat yang memperpendek hidup dan menelan biaya jutaan dolar.

“Rasisme sistemik mendefinisikan pengalaman Kulit Hitam di negara kita,” kata Delegasi Negara Bagian Demokratik Virginia Lashrecse Aird, yang ikut mensponsori resolusi yang disetujui oleh anggota parlemen pada Februari yang menjadikan Virginia negara bagian pertama di Selatan yang menyatakan rasisme sebagai krisis kesehatan masyarakat.

“Ini memberikan kerangka bagi kita semua untuk secara formal dan akhirnya memperhitungkan ketidakadilan tersebut sehingga kita dapat membangun masyarakat yang lebih adil dan adil untuk semua,” kata Aird dalam sebuah pernyataan kepada VOA.

Resolusi Virginia mengutip lebih dari 100 studi yang menghubungkan rasisme dengan hasil kesehatan yang negatif. Penelitian menunjukkan bahwa pengalaman kumulatif rasisme sepanjang hidup seseorang dapat menyebabkan stres kronis dan kondisi kesehatan yang dapat menyebabkan kematian yang sebenarnya dapat dicegah. Harapan hidup secara keseluruhan untuk orang Afrika-Amerika hampir 3 ½ tahun lebih pendek daripada orang kulit putih.

“Orang Virginia kulit berwarna, terutama Indian Hitam, tidak berhak menerima penundaan lebih lanjut dari pengakuan publik Persemakmuran atas krisis yang telah berlangsung berabad-abad ini,” kata Robert Barnette Jr., presiden Konferensi Negara Bagian Virginia NAACP, kepada VOA dalam konferensi pers virtual.

Silakan Ikuti NewsGram di Facebook Untuk Mendapatkan Pembaruan Terbaru!

“Kami tahu rasisme sistemik memanifestasikan dirinya sebagai penentu kesehatan masyarakat melalui perbedaan ras yang terus-menerus di semua bidang kehidupan kita,” katanya.

Resolusi Virginia akan membentuk badan pengawas untuk mempromosikan kebijakan yang menangani rasisme sistemik dan dampaknya pada kesehatan masyarakat. Ini mewajibkan pejabat terpilih negara bagian, staf mereka, dan pegawai negara untuk menjalani pelatihan untuk mengenali rasisme. Keterlibatan komunitas di seluruh negara bagian juga akan dipromosikan untuk mendeteksi rasisme.

Undang-undang tersebut merupakan langkah besar bagi anggota parlemen di Richmond, bekas ibu kota Konfederasi, dan negara bagian dengan sejarah kegiatan diskriminasi rasial dan segregasi. Gubernur Ralph Northam diharapkan segera menyetujui deklarasi tersebut.

Ketimpangan kesehatan

Virginia bergabung dengan Michigan, Ohio, Wisconsin dan lusinan kotamadya yang telah mengeluarkan resolusi tidak mengikat serupa pada tahun lalu. Namun, beberapa komunitas berharap untuk menggunakan langkah-langkah tersebut untuk mengarahkan pendanaan tambahan untuk penelitian dan hibah untuk mendukung program intervensi.

Sementara beberapa komunitas menyebut rasisme sebagai keadaan darurat kesehatan masyarakat sebelum pandemi virus corona, COVID-19 telah menggarisbawahi kesenjangan kesehatan di antara komunitas kulit berwarna.

“Rasisme secara harfiah membunuh orang kulit hitam dan coklat. Ini adalah krisis kesehatan masyarakat, dan sudah melampaui waktu untuk memperlakukannya seperti itu, ”kata Walikota Pro Tem Natasha Harper-Madison dari Austin, Texas, yang menyatakan rasisme sebagai krisis kesehatan masyarakat pada Juli 2020.

Setahun setelah pandemi virus korona yang secara tidak proporsional melanda kehidupan orang Afrika-Amerika baik secara fisik maupun ekonomi, upaya sedang dilakukan untuk menargetkan rasisme sebagai krisis kesehatan masyarakat yang memperpendek hidup dan menelan biaya jutaan dolar. Unsplash

“Ketimpangan tidak terhitung, dan itu bukan karena orang Afrika-Amerika pada dasarnya lebih rendah. Mereka adalah buah dari kebijakan rasis dan diskriminatif yang secara eksplisit bernilai generasi, ”kata Harper-Madison.

Jajak pendapat nasional oleh Kaiser Family Foundation menemukan bahwa 70% orang Afrika-Amerika percaya bahwa orang diperlakukan tidak adil berdasarkan ras atau etnis saat mereka mencari perawatan medis. Selain itu, 50% orang kulit hitam mengatakan mereka tidak mempercayai sistem perawatan kesehatan AS.

“Hari-hari sulit ketika Anda terus-menerus ditolak atau diabaikan. Itu berdampak pada kesehatan mental Anda, ”kata Janette Boyd Martin, presiden NAACP di Charlottesville, Virginia.

Menurut American Psychiatric Association, setengah dari orang Afrika-Amerika tidak mencari bantuan untuk masalah kesehatan mental, seringkali karena mereka takut akan stigma yang diasosiasikan dengan hal itu. Secara keseluruhan, hanya satu dari tiga orang dewasa kulit hitam yang membutuhkan perawatan kesehatan mental yang akhirnya menerimanya.

Warisan ketidakpercayaan

Secara historis, rasisme dalam sistem perawatan kesehatan AS telah lama membuat orang Afrika-Amerika dibebani oleh penyakit kronis, berkurangnya akses ke makanan sehat, dan perawatan pencegahan. Akibatnya, orang kulit hitam lebih sering menderita diabetes, obesitas, tekanan darah tinggi, kematian ibu dan kematian bayi daripada orang kulit putih daripada orang kulit putih.

Orang Afrika-Amerika juga telah menjadi subjek program penelitian medis yang tidak etis.

Pada tahun 1932, pemerintah AS meluncurkan eksperimen medis pada perkembangan sifilis, mempelajari hampir 400 pria kulit hitam yang menderita penyakit tersebut. Pada saat penelitian dilakukan, belum ada obat yang dapat menyembuhkan sifilis. Para pria tidak pernah memberikan persetujuan atau menerima perawatan yang tepat. Bahkan ketika penisilin digunakan untuk mengobati sifilis pada tahun 1947, para peneliti tidak menawarkannya kepada mereka. Studi tersebut berakhir setelah 40 tahun ketika penelitian tersebut dipublikasikan dan menyebabkan protes nasional.

Kasus lain melibatkan Henrietta Lacks, seorang wanita kulit hitam miskin dari Baltimore, Maryland, yang pada tahun 1951 didiagnosis menderita kanker serviks terminal di Universitas Johns Hopkins. Sel uniknya, dikumpulkan tanpa persetujuannya, dipatenkan oleh peneliti medis yang meraup jutaan dolar. Disebut sel “HeLa”, mereka terus digunakan dalam penelitian medis di seluruh dunia.

Mengubah jalannya sejarah

Pada bulan Januari, Presiden AS Joe Biden meluncurkan satuan tugas untuk memeriksa cara-cara membalikkan perbedaan ras dan etnis yang terus-menerus dalam perawatan kesehatan.

“Apa yang diperlukan untuk memastikan kesetaraan dalam pemulihan tidak terbatas pada kesehatan dan perawatan kesehatan,” kata Dr. Marcella Nunez-Smith, ketua Gugus Tugas Kesetaraan Kesehatan COVID-19.

“Kita harus berdiskusi tentang stabilitas perumahan dan ketahanan pangan dan kesetaraan pendidikan, dan jalan menuju peluang dan janji ekonomi,” katanya.

Rasisme
Sementara beberapa komunitas menyebut rasisme sebagai keadaan darurat kesehatan masyarakat sebelum pandemi virus corona, COVID-19 telah menggarisbawahi kesenjangan kesehatan di antara komunitas kulit berwarna. Unsplash

Satuan tugas berencana untuk menargetkan lokasi berisiko dan menyediakan sumber daya medis untuk komunitas rentan yang berjuang dengan ketidaksetaraan sosial dan ekonomi.

Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) mengatakan bahwa orang kulit hitam, Latin dan Amerika Asli tiga kali lebih mungkin meninggal karena COVID-19. Selain itu, orang kulit berwarna terinfeksi penyakit dan dirawat di rumah sakit pada tingkat yang lebih tinggi daripada populasi kulit putih. Meskipun tingkat infeksi tinggi, orang kulit hitam divaksinasi setengah tingkat orang kulit putih Amerika, menurut CDC.

Di Utah, di mana perbedaan ras tetap ada, upaya untuk menyatakan rasisme sebagai krisis kesehatan masyarakat ditunda. Perwakilan Negara Bagian Sandra Hollins menarik resolusi bersponsornya pada akhir sesi legislasi tahun ini.

Beberapa anggota parlemen Utah mempertanyakan implikasi kebijakan dan mengatakan mereka tidak memahami hubungan antara ras dan perawatan kesehatan.

BACA JUGA: Sangat Sedikit Rumah Tangga Kumuh Perkotaan di India Menggunakan LPG di Dapur Mereka: Belajar

“Orang tidak tahu apa itu rasisme,” kata Hollins, satu-satunya orang Afrika-Amerika di Badan Legislatif negara bagian, baru-baru ini dalam wawancara yang disiarkan televisi.

Dia mengatakan dia akan memberlakukan kembali undang-undang tersebut pada tahun 2022.

“Definisi saya tentang rasisme sebagai perempuan kulit hitam yang dibesarkan di Selatan mungkin berbeda dengan orang yang mungkin dibesarkan di Utah. Definisinya berbeda, dan itu bagian dari percakapan yang perlu kami lakukan, ”katanya. (VOA / KR)

Diposting Oleh : Keluaran SGP